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1. 負(fù)責(zé)公司體外診斷試劑和器械的臨床、注冊申報工作；  
2. 篩選臨床試驗單位，跟科室主任、GCP、倫理溝通把握方案的規(guī)范性及合理性，參與倫理會，并組織召開啟動會，進(jìn)行臨床試驗監(jiān)察；   
3. 負(fù)責(zé)與市局、省局、國家局注冊審評中心保持聯(lián)系，確保信息反饋準(zhǔn)確，項目實施到位；  
4. 查閱相關(guān)法規(guī)和臨床指南，撰寫臨床試驗方案。

1. 本科及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、檢驗等相關(guān)專業(yè)；    
2. 熟悉NMPA醫(yī)療器械或體外診斷試劑法規(guī)，有1-2個體外診斷試劑或器械注冊申報經(jīng)驗； 
3. 獲得GCP證書，可接受一定頻率的出差；
4. 具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和優(yōu)秀的團(tuán)隊合作精神。

1. 參與制定并執(zhí)行所負(fù)責(zé)區(qū)域的銷售計劃；

2. 管理和維護(hù)現(xiàn)有客戶、開拓新客戶，制定合作方案、構(gòu)建區(qū)域銷售網(wǎng)絡(luò)，完成銷售目標(biāo)；

3. 收集并整理銷售過程中相關(guān)客戶的信息；

4. 收集并及時反饋市場信息；

5. 推廣并維護(hù)公司品牌形象。

1. 大專及以上學(xué)歷；

2. 具有兩年及以上體外診斷試劑銷售經(jīng)驗，熟悉分子診斷行業(yè)者優(yōu)先；

3. 具有優(yōu)秀的表達(dá)及應(yīng)變能力，良好的綜合素質(zhì)，性格外向，思維敏捷；

4. 具有較強(qiáng)的團(tuán)隊合作及進(jìn)取精神；

5. 能適應(yīng)出差。

1. 負(fù)責(zé)所轄區(qū)域的病理相關(guān)產(chǎn)品銷售任務(wù)；
2. 開拓新市場,發(fā)展新客戶,增加產(chǎn)品銷售范圍,維護(hù)及增進(jìn)已有客戶關(guān)系；
3. 能夠處理市場趨勢、需求變化、競爭對手和客戶反饋方面的信息，為公司制定銷售策略及營銷計劃提供支持。

1. 大專及以上學(xué)歷；

2. 有分子病理相關(guān)醫(yī)療產(chǎn)品市場業(yè)績或行業(yè)資源；
3. 較強(qiáng)的溝通能力，良好的團(tuán)隊精神，執(zhí)行力強(qiáng)；
4. 具有三年及以上病理銷售工作經(jīng)驗。

1. 參與公司銷售戰(zhàn)略、市場營銷策略的制定，執(zhí)行公司營銷策略并對市場開拓進(jìn)行策劃；
2. 制定營銷計劃、分解銷售目標(biāo)，并對銷售經(jīng)理進(jìn)行銷售目標(biāo)的量化考核；
3. 能夠處理市場趨勢、需求變化、競爭對手和客戶反饋方面的信息，為公司制定銷售策略及營銷計劃提供支持；
4. 負(fù)責(zé)建立和健全公司的銷售管理制度，督導(dǎo)銷售政策的落實、各項制度的貫徹執(zhí)行，對下屬銷售人員的政策落實情況、制度執(zhí)行情況負(fù)責(zé)。

1. 大專及以上學(xué)歷，有分子病理相關(guān)醫(yī)療產(chǎn)品市場業(yè)績或行業(yè)資源；

2. 具有較強(qiáng)的溝通能力，良好的團(tuán)隊精神，執(zhí)行力強(qiáng)；

3. 五年以上醫(yī)療器械銷售管理從業(yè)經(jīng)驗。

1. 開拓、維護(hù)海外市場，尋求跟蹤國外客戶，適應(yīng)長期出差；

2. 負(fù)責(zé)海外銷售策略、市場銷售方案的策劃和執(zhí)行；

3. 及時了解市場信息，保持與供應(yīng)商和客戶的聯(lián)系協(xié)調(diào)、組織采購、出口交易全過程；

4. 開發(fā)和維護(hù)海外客戶關(guān)系，積極拓展海外市場；

5. 挖掘海外市場信息，參加相關(guān)國際展會；

6. 海外銷售合作談判，合同簽訂，達(dá)成海外銷售目標(biāo)。

1. 大專及以上學(xué)歷，英語六級以上；

2. 有三年及以上IVD行業(yè)銷售工作經(jīng)驗；

3. 具有較強(qiáng)的市場拓展能力和客戶關(guān)系維護(hù)能力；

4. 邏輯思維能力強(qiáng)，較強(qiáng)的應(yīng)對能力及市場分析能力；

5. 了解相關(guān)的醫(yī)療器械的國際政策法規(guī)（含報關(guān)政策、市場準(zhǔn)入政策、物流政策等），并熟悉相關(guān)國家（主要是歐盟）的銷售規(guī)則；

6. 具備良好的英語讀寫聽說能力，能流利用英語進(jìn)行口頭及書面交流。

1. 參與公司產(chǎn)品臨床試驗項目的管理工作；

2. 參與臨床方案的設(shè)計并做好相關(guān)臨床資料的準(zhǔn)備工作；

3. 按照臨床試驗方案和SOP的要求，負(fù)責(zé)臨床試驗的實施、數(shù)據(jù)處理等工作；

4. 與臨床醫(yī)院及相關(guān)臨床試驗人員保持良好的關(guān)系，積極推進(jìn)臨床工作的開展；

5. 跟蹤產(chǎn)品臨床試驗情況, 及時將有關(guān)問題進(jìn)行反饋；

6. 完成上級安排的其它工作。

1. 本科及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、檢驗等相關(guān)專業(yè)；

2. 具有較好的分子生物學(xué)理論基礎(chǔ)，熟練掌握分子生物學(xué)實驗技能；

3. 具有較強(qiáng)的分析應(yīng)變能力，及團(tuán)隊合作精神，適應(yīng)出差。