靶向藥物盲用的終結(jié)
隨著越來(lái)越多腫瘤靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)，很多低突變率、高特異性靶點(diǎn)受到更多的關(guān)注。在非小細(xì)胞肺癌的治療中，EGFR 突變的人群不到60%，盲用靶向藥物，或單獨(dú)進(jìn)行EGFR檢測(cè)，都將使很多肺癌患者錯(cuò)過(guò)最佳的治療方案。
以克唑替尼為例，克唑替尼治療ALK陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌客觀緩解率達(dá)60%，無(wú)進(jìn)展生存期為8-10個(gè)月，顯著改善并延長(zhǎng)總生存期。ROS1患者使用克唑替尼的反應(yīng)持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)，達(dá)到17.6個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為19.2個(gè)月。
新一代針對(duì)低陽(yáng)性率的高效靶向藥的面世（例如克唑替尼），腫瘤靶向藥物的盲用盲治時(shí)代徹底終結(jié)，靶向基因的伴隨檢測(cè)成為了靶向用藥的必要前提。
新型靶向藥對(duì)應(yīng)靶點(diǎn)的低陽(yáng)性率不能再依賴盲治的方法
靶點(diǎn)聯(lián)檢時(shí)代的到來(lái)
隨著臨床數(shù)據(jù)的不斷完善，對(duì)于靶向用藥的伴隨檢測(cè)指導(dǎo)也在逐步的完善。各大權(quán)威癌癥診療指南從強(qiáng)調(diào)靶點(diǎn)檢測(cè)的重要性，到多靶點(diǎn)聯(lián)檢概念提出，再到目前多靶點(diǎn)檢測(cè)的完善與推薦。這標(biāo)志著癌癥治療迎來(lái)了全面準(zhǔn)確的靶點(diǎn)聯(lián)合檢測(cè)新時(shí)代。
2017NCCN非小細(xì)胞肺癌分子診斷解讀
2017NCCN非小細(xì)胞肺癌分子診斷推薦，通過(guò)EGFR/ALK/ROS1聯(lián)合檢測(cè)，臨床可參考下圖制定個(gè)體化的治療方案。其中EGFR陽(yáng)性患者可以使用如易瑞沙、特羅凱等藥物。而ALK和ROS1陽(yáng)性的患者則需將賽可瑞作為首選藥物。
準(zhǔn)確快速高效——芝友醫(yī)療靶向聯(lián)合檢測(cè)產(chǎn)品
芝友醫(yī)療自主研發(fā)的靶向檢測(cè)試劑盒以熒光定量PCR儀為檢測(cè)平臺(tái)，采用ARMS引物和阻斷探針進(jìn)行雙重阻斷，確保檢測(cè)的準(zhǔn)確、靈敏。目前公司靶向檢測(cè)產(chǎn)品共獲得7個(gè)CFDA三類注冊(cè)許可，可提供完整的靶向檢測(cè)方案。
