2017年7月26日，武漢友芝友醫(yī)療科技股份有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的基因檢測試劑盒：人類MTHFR基因檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）、人類ALDH2基因檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）頒發(fā)的III類醫(yī)療器械注冊證。
MTHFR最常見的單核苷酸多態(tài)性 677C>T在中國發(fā)生率達到了45.2%，MTHFR 677C>T基因多態(tài)性造成葉酸代謝能力存在著個體差異，代謝能力差的人群易導致低葉酸血癥和高同型半胱氨酸血癥，從而增加新生兒先天疾病風險、高血壓及卒中風險。人類MTHFR基因多態(tài)性檢測試劑盒可用于MTHFR 677C>T多態(tài)性檢測，可以直接發(fā)現(xiàn)被檢測者葉酸代謝方面的遺傳缺陷，從而根據(jù)風險高低建議更準確的葉酸補充劑量。
人類乙醛脫氫酶2(ALDH2)的多態(tài)性影響了人體的酒精代謝能力， ALDH2*2基因型與酒精性中毒、酒精性肝病、消化道癌癥等疾病的風險密切相關。ALDH2基因同時影響著硝酸甘油片的使用劑量，ALDH2*2的患者硝酸甘油用藥劑量、用藥頻率應相應增加，延長用藥周期。人類ALDH2基因多態(tài)性檢測試劑盒可用于ALDH2基因多態(tài)性檢測，可以進行酒精代謝能力預測，提示飲酒風險并對硝酸甘油用藥進行個體化指導。
芝友醫(yī)療以藥物代謝基因檢測產(chǎn)品為主導，以重大疾病的個體化醫(yī)學診療為戰(zhàn)略方向。公司產(chǎn)品線包括個體化用藥基因診斷試劑盒和循環(huán)腫瘤細胞檢測設備。兩個新產(chǎn)品獲批上市后，芝友醫(yī)療將繼續(xù)領跑藥物代謝基因檢測市場，成為業(yè)內(nèi)產(chǎn)品線最全面、解決方案最完整的公司。